Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech.
«EMA рекомендует предоставить условное разрешение на торговлю вакциной Comirnaty, разработанной BioNTech и Pfizer, для предотвращения заболевания коронавирусом COVID-19 у людей в возрасте от 16 лет», – говорится в пресс-релизе агентства.
В документе говорится, что рекомендации EMA «открывают возможности для разрешения на торговлю Европейской комиссией вакциной от COVID-19 в ЕС».
Отмечается, что комитет EMA по лекарствам пришел к такому выводу на основе «существенно надежных данных по поводу качества, безопасности и эффективности вакцины».
По словам исполнительного директора EMA Эмер Кук, нет оснований полагать, что данная вакцина не будет эффективна против нового штамма COVID-19, обнаруженного в Великобритании.
