Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило к использованию на европейском рынке четвертой по счету в ЕС вакцину против коронавируса – от фармацевтического подразделения Johnson & Johnson, компании Janssen-Cilag.
«ЕМА рекомендовала предоставить условное регистрационное удостоверение на вакцину против коронавируса компании Janssen для людей старше 18 лет», – говорится в заявлении регулятора.
Теперь окончательное решение по выведению вакцины на европейский рынок должна принять Европейская комиссия.
Использование вакцины Johnson & Johnson в США, Канаде и Бахрейне, по данным СМИ, показало ее эффективность на 85% для предотвращения тяжелого течения заболевания, предотвращения госпитализации и смерти от коронавируса.
В настоящее время на рынке Евросоюза авторизованы три вакцины: компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.
