Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), которое отвечает за выдачу рекомендаций на использование на территории союза вакцин от коронавируса, в среду рекомендовало к использованию вторую по счету вакцину от коронавируса – на этот раз производимую американской компанией Moderna.
«Комитет ЕМА тщательно изучил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины (Moderna) и рекомендовал Европейской комиссии выдать формальное условное разрешение», – говорится в сообщении регулятора в Twitter.
Теперь техническое решение об использовании вакцины Moderna в ЕС должна в ближайшее время оформить Европейская комиссия. Как написала в Twitter глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, комиссия «усиленно работает, чтобы одобрить эту вакцину и сделать ее как можно скорее доступной для ЕС».
Контракт Еврокомиссии с компанией Moderna был заключен в конце ноября. Он предполагает закупку до 160 миллионов доз данной вакцины.
Ранее в декабре европейский регулятор ввел на европейский рынок вакцину Pfizer/BioNTech.
