Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило экстренное разрешение на применение антикоронавирусного препарата «Молнупиравир», разработанного американской фармацевтической корпорацией Merck в партнерстве с компанией Ridgeback Biotherapeutics.
«Комитет EMA по лекарственным средствам издал рекомендации по использованию Lagevrio (также известного как «Молнупиравир») для лечения COVID-19. Лекарство, которое в настоящее время не зарегистрировано в ЕС, можно использовать для лечения взрослых, которые не нуждаются в дополнительном кислороде и имеют повышенный риск развития тяжелой формы коронавируса», – говорится в заявлении EMA.
Отмечается, что таблетки следует вводить в курс лечения как можно скорее после диагноза COVID-19 и в течение 5 дней от начала симптомов. Лекарство, выпускаемое в виде капсул, следует принимать дважды в день.
В начале ноября Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей препарат «Молнупиравир». По информации производителя, средство снижает способность коронавируса размножаться в клетках организма и, таким образом, замедляет дальнейшее развитие COVID-19.
